Berberine kapsler
Berberinkapsler er formulert med Berberine HCl assosiert med Berberis Aristata-ekstrakt og leveres i hard-kapselform.
Beskrivelse
Berberinkapsler er formulert med Berberine HCl assosiert med Berberis Aristata-ekstrakt og leveres i hard-kapselform. Den nåværende referansekonfigurasjonen er 60 kapsler per flaske, mens den endelige aktive mengden, doseringsgrunnlaget og kapselspesifikasjonene bør følge den godkjente produktspesifikasjonen og merkingen.
Produktspesifikasjoner
|
Punkt |
Spesifikasjon |
|
Produktnavn |
Berberine kapsler |
|
Produktkategori |
Berberin-tilskudd |
|
Produktskjema |
Harde kapsler |
|
Aktiv ingrediens |
Berberin HCl |
|
Botanisk kilde |
Berberis Aristata-ekstrakt |
|
Referanse aktiv mengde |
500 mg* |
|
Pakkestørrelse |
60 kapsler/flaske |
|
Kapseltype |
Vegetarisk kapsel* |
|
Lagring |
Romtemperatur |
|
Holdbarhet |
24 måneder |
Formel og aktiv ingrediens spesifikasjon
Berberin HCl er den definerte aktive formen som brukes i produktet, med Berberis Aristata-ekstrakt identifisert som dens botaniske kilde. Den ferdige kapselen inneholder også støttende formuleringsmaterialer.
|
Ingrediens/komponent |
Rolle i formelen |
|
Berberin HCl |
Hovedvirkestoff |
|
Berberis Aristata-ekstrakt |
Botanisk kilde assosiert med berberiningrediensen |
|
Vegetabilsk Cellulose Kapsel |
Kapselskall |
|
MCT-pulver |
Formuleringshjelpestoff |
|
Silisiumdioksid |
Formuleringshjelpestoff |
Aktive ingrediensdetaljer
Ingrediensform:Berberine HCl er den spesifiserte aktive formen som brukes i det ferdige produktet.
Botanisk kilde:Berberis Aristata-ekstrakt er identifisert som kildematerialet assosiert med berberiningrediensen.
Referansemengde:Den gjeldende produktreferansen angir 500 mg Berberine HCl, men den tilgjengelige spesifikasjonen identifiserer ikke konsekvent om dette refererer til hver kapsel eller porsjon.
Assay:Gjeldende testing kan dekke berberinidentitet og assay mot godkjente-råmaterialer og ferdige-produktspesifikasjoner.
Den fullstendige kvantitative formelen, inkludert ingrediensmengder per porsjon og gjeldende råvarespesifikasjoner, bør følge den godkjente produktspesifikasjonen. Der detaljert formuleringsinformasjon er kommersielt begrenset, kan den bekreftes under kvalifisert produktevaluering.

Doserings- og fyllkonfigurasjon
Endelig dosering og fyllingsparametere bestemmes av den godkjente formelen og kapselspesifikasjonen.
Serveringsgrunnlag:Den endelige serveringsstørrelsen bør bekreftes fra den godkjente produktspesifikasjonen i stedet for å utledes fra pakningsstørrelsen på 60 kapsler eller referansemengden.
Aktivt beløp:Den endelige mengden Berberine HCl per kapsel eller porsjon bør følge den bekreftede formuleringen og merkingen.
Fyll konfigurasjon:Fyllvekt og kapselstørrelse bør bekreftes i henhold til den endelige produksjonsspesifikasjonen.
Kapselmateriale:Den nåværende referansen identifiserer et kapselskall av vegetabilsk cellulose; den endelige kapselkonfigurasjonen bør bekreftes før produksjon.
Kvalitet og testing
Kvalitetskrav kan dekke innkommende materialer, produksjonskontroller, ferdig-produktvurdering og batch-nivåposter i henhold til den bekreftede produktspesifikasjonen.
Råvarekontroll:Berberinrelaterte-råvarer kan vurderes mot gjeldende leverandør- og-råmaterialekrav før bruk.
Identitet og analyse:Gjeldende testing kan dekke ingrediensidentitet og berberinanalyse mot godkjente spesifikasjoner.
Forurensningskontroll:Avhengig av det bekreftede produkt- og destinasjonsmarkedet-, kan gjeldende kontroller dekke mikrobiologiske parametere, tungmetaller og andre spesifiserte forurensninger.
Vurdering av ferdig produkt:Ferdige kapsler kan vurderes mot godkjent produktspesifikasjon før utgivelse.
Sporbarhet:Relevante produksjons- og kvalitetsposter kan støtte sporbarhet på batch-nivå.
Kvalitetsdokumentasjon:Tilgjengelig dokumentasjon kan omfatte COA, produktspesifikasjoner, batch-relaterte poster, sporbarhetsinformasjon og relevant test- eller samsvarsdokumentasjon, avhengig av produkt- og destinasjonsmarkedskravene.

Emballasje og kommersiell forsyning
Den nåværende referansekonfigurasjonen er 60 kapsler per flaske, med endelig kommersiell emballasje bekreftet i henhold til bestillingsspesifikasjonen.
Detaljhandelspakning:Flaskeemballasje kan tilberedes i henhold til bekreftede produkt-, merkings- og kunstkrav.
Bulk forsyning:Bulkkapsler kan vurderes for kjøpere som håndterer lokal tapping, merking eller ompakking, underlagt den avtalte forsyningsspesifikasjonen.
MOQ og ledetid:MOQ og produksjonstidspunkt avhenger av bestillingsmengde, eksisterende eller justerte produktspesifikasjoner, emballasjekrav og endelig ordrebekreftelse.
Frakt:Frakt kan ordnes med sjøfrakt, luftfrakt eller ekspresstjeneste i henhold til bestillingskrav og destinasjon.

Vår tjeneste
Produkt- og spesifikasjonsstøtte:Produktspesifikasjoner, formelinformasjon, doseringsdetaljer og relaterte krav kan koordineres under produktevaluering og bestillingsforberedelse.
Private Label Support:De eksisterende Berberine-kapslene kan vurderes for private label-programmer, med formel, dosering, kapselkonfigurasjon, emballasje, merking og kunstverk bekreftet i henhold til den endelige spesifikasjonen.
Pakking og bestillingskoordinering:Emballasjekrav og ordredetaljer kan koordineres før produksjon og forsendelse.
Etter-salgsstøtte:Bestillings-relatert informasjon og-oppfølgingskrav kan koordineres etter forsendelse.

FAQ
Spørsmål: Er produktet basert på Berberine HCl eller Berberis Aristata ekstrakt?
A: Berberine HCl er den definerte aktive ingrediensformen, mens Berberis Aristata-ekstrakt er identifisert som dens botaniske kilde. Den endelige ingredienserklæringen bør følge den godkjente produktspesifikasjonen og kravene til-markedsmerking.
Spørsmål: Refererer 500 mg-spesifikasjonen til hver kapsel eller hver porsjon?
A: Gjeldende referanseinformasjon angir 500 mg Berberine HCl, men identifiserer ikke konsekvent målegrunnlaget. Den endelige mengden per kapsel eller porsjon bør bekreftes fra den godkjente produktspesifikasjonen før merking eller kommersiell produksjon.
Spørsmål: Hvilke kvalitetsdokumenter er tilgjengelige for evaluering?
A: Avhengig av produkt- og destinasjonsmarkedskravene-, kan dokumentasjonen omfatte produktspesifikasjoner, COA, batch-relaterte kvalitetsposter, sporbarhetsinformasjon og gjeldende test- eller samsvarsdokumenter. Det spesifikke dokumentsettet bør bekreftes under produktevalueringen.
Spørsmål: Kan produktet leveres med den eksisterende formelen?
A: Ja, den eksisterende produktspesifikasjonen kan vurderes for levering uten å kreve en ny formel, med forbehold om bekreftelse av nødvendig dosering, kapselkonfigurasjon, emballasje, merking og bestillingsspesifikasjoner.
Spørsmål: Kan disse Berberine-kapslene leveres for private label?
A: Ja. Produktet kan vurderes for private label-programmer, med emballasje, merking, kunstverk og andre kommersielle spesifikasjoner koordinert i henhold til kjøperens krav.
Spørsmål: Kan formelen eller kapselkonfigurasjonen justeres?
A: Krav til formel, dosering, kapselkonfigurasjon, emballasje og merking kan gjennomgås i henhold til prosjektet. Eventuelle justeringer bør bekreftes gjennom den endelige produktspesifikasjonen før produksjon.
Spørsmål: Hvordan bestemmes MOQ for Berberine-kapsler?
A: MOQ avhenger av faktorer som bestillingsmengde, om den eksisterende formelen brukes, emballasjekonfigurasjon, merkingskrav og om ytterligere produktforberedelse eller tilpasning er nødvendig. Gjeldende MOQ kan bekreftes etter at ordrespesifikasjonen er etablert.
Populære tags: berberine capsuels, Kina berberine capsuels leverandører, fabrikk
Sende bookingforespørsel
Du kommer kanskje også til å like








